刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.标记选择:通常使用免疫组化标记检测细胞增生,如Ki-67、ER(雌激素受体)和PR(孕激素受体)。Ki-67是一个反映细胞增殖活性的标记,常用于评估肿瘤生长潜力。
2.组织固定和切片:组织样本需要经过适当固定,常用方法是福尔马林固定。固定后进行切片,以确保标记物能够有效结合。
3.抗原修复:由于固定过程可能改变抗原性,需进行抗原修复处理。此过程通常在高温条件下进行,以恢复抗原性,促进抗体与抗原结合。
4.抗体孵育:将切片与选定的抗体孵育,使抗体与特定细胞增生标记相结合。孵育时间和条件要严格控制,以确保标记准确性。
5.染色和观察:应用适当染色技术使标记可视化,常用的染料包括二氨基苯胺等,然后在显微镜下观察和分析染色结果。
6.结果评估:根据染色强度和分布,评估导管上皮的增生情况。Ki-67阳性率较高可能提示更活跃的细胞增生,而ER和PR的表达情况有助于评估内分泌治疗的潜在反应性。
乳腺纤维瘤导管上皮的免疫组化处理需要精准的实验技术和专业判断,其结果为临床治疗决策提供重要参考。
