沈赟副主任医师
南京市第一医院 内分泌科
1.基因筛查和咨询:通过基因检测可以识别导致多毛症的特定基因突变。遗传咨询可帮助了解疾病在家族中的传播模式,并评估下一代患病的风险。
2.辅助生殖技术:对于携带已知会导致多毛症的基因突变者,可以使用体外受精结合胚胎植入前遗传学诊断。这一技术允许在移植前筛选出不含致病基因的胚胎,从而选择健康的胚胎进行移植。
3.早期干预和治疗:如果已经怀孕,但担心多毛症的遗传风险,可以在怀孕期间与专业医生密切合作,做好出生后早期干预和治疗的准备,以减轻症状的严重程度。
尽管遗传性疾病的风险无法完全消除,但通过上述方法可以有效降低多毛症遗传的可能性。了解家庭遗传史,并与遗传咨询师和医疗团队合作,是控制风险的重要步骤。
