刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.识别遗传风险:约5-10%的乳腺癌与遗传因素有关,最常见的是BRCA1和BRCA2基因突变。这些基因突变会显著增加罹患乳腺癌和卵巢癌的风险。通过基因检测,可以识别是否携带这些突变,为高危人群提供针对性的预防和监测策略。
2.指导治疗方案:基因检测结果能帮助医生选择最佳治疗方案。例如,如果检测到特定基因突变,可能会考虑使用靶向治疗药物,如PARP抑制剂,这对某些基因突变携带者特别有效。
3.家族规划建议:对于有遗传性乳腺癌风险的家庭,基因检测可以为家庭成员提供有价值的信息,有助于计划生育和健康管理。
检测并不适用于所有乳腺癌患者。主要推荐给那些有明确家族史、早发乳腺癌、双侧乳腺癌或其他相关条件的人群。基因咨询也在检测前后起到重要作用,以帮助理解检测结果及其影响。在考虑基因检测时,应咨询专业医师或遗传学专家以获取个性化建议。
