张晓文副主任医师
东南大学附属中大医院 泌尿外科
1.遗传因素:研究表明,IgA肾病具有一定的家族聚集性。某些基因突变可能增加个体罹患该病的风险。例如,一些研究发现,某些HLA基因型与IgA肾病的发生有关。
2.免疫系统异常:IgA肾病患者的免疫系统存在异常反应,导致过量或异常形式的IgA沉积在肾小球内。这些异常的IgA可能通过自体抗原刺激产生,并引发炎症反应,损害肾小球。
3.环境因素:感染、饮食、生活方式等环境因素也被认为在IgA肾病的发生中起到一定作用。例如,上呼吸道感染和消化道感染可能诱发或加重IgA肾病。
4.自身免疫反应:部分IgA肾病患者体内产生针对自身抗体的异常免疫反应,这些抗体结合异常IgA形成免疫复合物,在肾小球中沉积,引发炎症并导致肾功能受损。
IgA肾病的形成是一个多因素综合作用的结果。遗传易感性、免疫系统异常及环境因素共同影响,导致IgA沉积在肾小球,引发炎症反应和肾损伤。日常生活中,应关注身体健康,避免感染,保持良好生活习惯,有助于减少IgA肾病的发生风险。