刘燕文主任医师
东南大学附属中大医院 肿瘤科
超过90%的胰腺癌患者存在KRAS基因突变。该突变会导致细胞持续性增殖,因此成为治疗的重要靶点。目前针对KRAS的直接抑制剂研发仍面临挑战。
这些基因在胰腺癌中常见的突变或者缺失。CDKN2A相关的蛋白质抑制细胞周期进程,而TP53是著名的肿瘤抑制因子,SMAD4在转化生长因子-β(TGF-β)信号通路中有重要作用。这些基因的异常可影响胰腺癌细胞的生长和分裂。
胰腺癌细胞能够通过各种方式避开机体的免疫监视。程序性死亡受体-1(PD-1)及其配体(PD-L1)的表达可以抑制T细胞功能,成为免疫治疗的重要靶点。尽管胰腺癌仍以高难治性著称,靶向治疗的研究正在不断推进,为未来的治疗提供了更多希望。同时,还需关注个体化治疗策略,根据每位患者的基因特征来制定精准方案。
