耿良元副主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.家族聚集性:特发性震颤常表现出家族聚集性。在有家族史的病例中,多数为常染色体显性遗传模式,这意味着如果一个父母携带致病基因,其子女有50%的几率会遗传此病。
2.基因影响:尽管具体的致病基因尚未完全明确,但已经发现多个基因位点与特发性震颤相关。这些基因位点的变异可能影响神经系统的正常功能,从而诱发震颤的发生。
3.发病年龄:特发性震颤的发病年龄多样,部分患者在青少年时期就开始发病,而另一些患者可能在60岁以后才出现症状。这种年龄差异可能与遗传因素和环境因素共同作用有关。
特发性震颤具有一定的遗传倾向,尤其是在有家族史的患者中更为明显。了解家族史是对疾病进行早期识别和管理的重要手段。
