文旭主任医师
江苏省肿瘤医院 普外科
1.发生率:先天性无胆囊症非常罕见,约每10万名新生儿中会有1例。由于不常见,因此通常是在出现相关症状或进行腹部影像学检查时才被发现。
2.遗传因素:虽然大多数案例是散发性的,但也有研究表明可能与遗传因素有关,尤其是当家族中已有类似病例时。
3.胚胎发育异常:在胚胎发育的早期阶段,胆囊和胆管从前肠的一部分开始发育。如果这一过程受到干扰,可能导致胆囊的发育不全或完全缺失。
4.伴随其他畸形:有时,先天性无胆囊症可能与其他先天性畸形一起出现,比如心脏、肝脏或消化道的异常。
5.临床表现:大多数无胆囊个体在生命早期并没有明显症状,但一些婴儿可能会出现黄疸、腹胀或其他消化不良症状。在某些情况下,可以通过超声波或其他影像学检查发现胆囊缺失。
对于那些患有先天性无胆囊症的新生儿,通常需要进行定期的医学监测,以确保没有其他潜在的并发症或相关健康问题。
