李小优副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
抽血主要通过检测血液中异常成分辅助诊断癌症。例如,肿瘤标志物是癌细胞分泌或机体对肿瘤反应产生的物质,如甲胎蛋白(AFP)用于肝癌筛查,癌胚抗原(CEA)用于结直肠癌监测,前列腺特异性抗原(PSA)用于前列腺癌评估。此外,循环肿瘤DNA检测可捕捉血液中游离的癌细胞基因片段,适用于早期筛查或复发监测。但需明确,这些指标非癌症特有,炎症、良性病变或生理变化也可能导致数值升高。
肿瘤标志物单项敏感性有限:例如,CEA对结直肠癌的灵敏度约40%-60%,而AFP对肝癌的灵敏度约70%,但早期肝癌可能正常。 多指标联合检测提升准确性:如卵巢癌采用CA125联合HE4检测,阳性预测值可从50%提升至80%以上。 循环肿瘤DNA在肺癌筛查中敏感度约55%,而晚期癌症可达90%以上。 基因检测如EGFR突变检测,可指导靶向治疗,但需组织活检作为金标准。
假阳性问题:非癌性疾病如慢性肝炎可导致AFP升高,吸烟者CEA可能异常,前列腺增生可致PSA升高。 假阴性问题:部分早期肿瘤不分泌标志物,如小细胞肺癌可能无特异性标志物升高。 无法定位肿瘤来源:血液检测仅提示异常,但无法确认具体器官,需结合CT、超声或内镜定位。 成本与普及性:循环肿瘤DNA检测费用较高,目前未纳入常规体检。
高危人群(如长期吸烟、家族史)可定期监测标志物,但需避免过度解读单项数值波动。 若抽血提示异常,应进一步完成影像学检查(如低剂量CT用于肺癌筛查)和病理活检(如穿刺或手术标本)。 诊断需遵循“影像学发现占位性病变+病理学确认癌细胞”的双重标准,血液检测仅作为辅助。抽血检测在癌症筛查中具有无创、便捷、可重复的优势,但无法替代金标准病理诊断。数值异常不代表确诊癌症,正常数值也非绝对排除。建议结合临床表现、家族史及其他检查结果综合评估,避免因单次结果产生过度焦虑或延误治疗。
