侯正华副主任医师
东南大学附属中大医院 心理精神科
1.遗传因素:在双胞胎研究中发现,同卵双胞胎如果一人患有孤独症,另一人患病的概率高达70%-90%。这种较高的同病率提示遗传因素在孤独症发生中占据重要地位。
2.基因突变和遗传变异:研究发现与孤独症相关的基因超过100个,这些基因的突变或变异可能增加孤独症风险。例如,涉及神经联接和突触功能的基因受到广泛关注。
3.环境因素:怀孕期间母亲接触某些环境因素(如感染、药物、化学品)可能增加孩子患孤独症的风险。高龄父母、早产等也是潜在的环境风险因素。
4.脑部发育异常:孤独症儿童的某些脑区在出生前就表现出发育异常。这种发育异常可能与神经元之间连接的不正常有关,从而影响大脑的信息处理能力。
5.免疫系统异常:部分研究显示,孤独症儿童的免疫系统可能存在异常反应,但这一点仍需进一步验证。
孤独症是一种复杂的神经发育障碍,其发病原因涉及众多因素的相互作用。目前没有单一因素能够解释孤独症的所有病例。了解这些潜在因素对于理解孤独症的成因及未来的预防和治疗研究具有重要意义。
