刘娟副主任医师
东南大学附属中大医院 消化内科
1.COX-2是一个在炎症部位诱导表达的酶,参与催化前列腺素的合成。前列腺素是促进炎症、疼痛和发热的重要介质。
2.传统的非甾体抗炎药,如布洛芬和阿司匹林,抑制COX-1和COX-2,但这种非选择性作用可能导致胃肠道溃疡和出血等副作用。这是因为COX-1在保护胃黏膜、调节血小板活性和肾脏功能中发挥重要作用。
3.选择性COX-2抑制剂,如塞来昔布、依托考昔等,主要通过阻断COX-2来减轻炎症和疼痛,同时对COX-1的抑制较少,从而降低了胃肠道副作用的风险。
4.尽管选择性COX-2抑制剂减少了胃肠道损伤的发生率,但研究表明,其可能增加心血管事件的风险。这些药物的使用需要权衡利弊,并适用于特定人群。
在服用选择性COX-2抑制剂时,应考虑其潜在的心血管风险,以及个人的健康状况和病史,合理使用以获得最佳治疗效果。
