肺腺癌10和20突变如何处理

2025-08-10
ⓘ 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快线下就医

沈波主任医师

江苏省肿瘤医院 肿瘤科

病情分析:肺腺癌中EGFR(表皮生长因子受体)基因的突变是常见的分子异常,其中包括第19号外显子缺失和第21号外显子L858R突变。这些突变通常会影响治疗策略。

1.EGFR突变类型:

第19号外显子缺失:约占所有EGFR突变的50%。

第21号外显子L858R突变:约占所有EGFR突变的40%。

2.治疗选择:

第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂如吉非替尼或厄洛替尼通常用于初期治疗。

第二代药物如阿法替尼可以提供更强的抑制作用,并可能有效应对某些耐药性。

第三代药物奥希替尼特别适用于T790M耐药突变,但也可作为一线治疗选择。

3.监测与管理:

定期影像学检查用于评估治疗效果。

血液或组织活检可监测耐药突变的发生。

4.耐药性处理:

耐药突变出现后,治疗方案需要调整。可能涉及使用不同世代的TKI或结合化疗。

早期识别突变并对应采取靶向治疗可显著改善肺腺癌患者的预后。针对不同突变特性的个性化治疗至关重要。定期监测有助于及时调整治疗策略以应对潜在的耐药性。

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