先天性巨结肠疾病是否能保留肛门

病情分析：先天性巨结肠疾病通常可以通过手术治疗保留肛门，具体情况因患者的病情和手术方式而异。

1.先天性巨结肠是一种常见于婴幼儿的消化道畸形，发生率约为1/5000到1/7000。该疾病主要由于结肠的一部分缺乏神经节细胞，导致肠道无法正常蠕动，引起严重便秘和肠梗阻。

2.手术是治疗此病的主要方法，常采用的手术方式有Soave手术、Swenson手术和Duhamel手术。这些手术的目标是切除无神经节细胞的肠段，并将健康的结肠与肛门相连，大多数情况下能够保留肛门功能。

3.成功手术后，患者一般能恢复肠道功能，但术后可能会出现并发症如肠炎或短期的排便困难。早期诊断和及时手术对于改善预后非常重要。

尽管大多数患有先天性巨结肠的患者在接受适当的手术治疗后能够保留肛门并恢复正常生活，但术后的定期随访和监测仍然十分重要。