龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.家族遗传史:这种综合征通常是由于基因突变引起的,因此有家族遗传史的儿童更容易患此病。尤其是那些在家族中已有类似病例的。
2.遗传病背景:一些伴随免疫缺陷的遗传病,例如乔治氏症候群等,与白细胞颗粒异常综合征有一定关联。这些遗传病会影响免疫系统的发育和功能。
3.早期诊断人群:在新生儿或幼儿期出现反复感染、发热、皮肤或黏膜出血等症状的儿童,建议进行进一步检查,以排除或确定该综合征的可能性。
及时识别高风险人群并进行基因检测可以帮助及早诊断和管理,小心护理和定期监测对于这些患者尤为重要。
