侯正华副主任医师
东南大学附属中大医院 心理精神科
1.丁螺环酮的药理作用机制是通过5-羟色胺1A受体的部分激动来调节神经递质,从而缓解焦虑症状。由于它并不直接抑制中枢神经系统,因此与苯二氮䓬类药物相比,其停药反应发生率显著降低。
2.临床观察表明,少数患者在停用丁螺环酮后可能会感到轻度焦虑、头痛或睡眠问题。这些反应通常是短暂的,并且与个人体质、治疗剂量以及停药方式密切相关。
3.停药反应的风险可以通过逐步减量的方式有效减少。通常建议根据医生方案分阶段降低每日服用剂量,以使身体逐步适应停止用药的过程。
4.与苯二氮䓬类药物不同,丁螺环酮的长期使用不会导致明显的躯体依赖性,因此即使出现停药反应,也多为心理层面的轻微焦虑或其他症状,而非严重的戒断综合征。
若正在接受丁螺环酮治疗,应根据具体情况咨询医师,不宜自行调整或中断药物,以确保用药安全和治疗效果。