发布于:2025-03-15
王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
少吃仍然肥胖的根本原因在于能量摄入与能量消耗之间的动态平衡被打破,而非单纯取决于进食量的多少。当基础代谢率下降、食物热效应减弱或身体活动消耗减少时,即使减少进食量,每日总能量消耗仍可能低于总能量摄入,多余能量便以脂肪形式储存,导致体重增加或减重困难。
1、基础代谢率个体差异:基础代谢率指人体在清醒、安静状态下维持生命所需的最低能量消耗,约占每日总能量消耗的60%至75%。不同个体的基础代谢率受遗传、年龄、体成分和甲状腺功能等因素影响。2020年《中国居民营养与慢性病状况报告》显示,中国成年居民超重率为34.3%,肥胖率为16.4%,表明能量代谢异常在人群中的普遍性。若某人基础代谢率偏低,即使每餐进食量少于他人,其每日总消耗也可能低于摄入,脂肪仍会堆积。
2、食物热效应差异:食物热效应指消化、吸收和代谢食物所消耗的能量,约占每日总能量消耗的10%。蛋白质的食物热效应约为20%至30%,碳水化合物约为5%至10%,脂肪约为0%至3%。若饮食结构中精制碳水化合物和脂肪比例过高,食物热效应消耗的能量减少,同等进食量下净能量盈余增加。
3、身体活动能量消耗不足:身体活动能量消耗包括有计划的运动和日常非运动性活动产热。久坐行为会显著降低非运动性活动产热,部分肥胖者存在自发活动量减少的倾向。即使主观感觉“少吃”,若每日步数低于5000步且缺乏中等强度运动,总能量消耗仍可能处于低水平。
4、瘦素抵抗与食欲调控异常:脂肪组织分泌的瘦素本应抑制食欲、增加能量消耗。部分肥胖者存在瘦素抵抗,下丘脑对瘦素信号不敏感,导致饱腹感减弱、进食欲望增强。此类人群可能主观上认为“已经少吃”,但实际摄入量仍高于能量需求。
5、肠道菌群组成差异:肠道菌群参与膳食纤维发酵、短链脂肪酸生成及能量提取。部分菌群结构可从相同食物中提取更多能量,并调节宿主脂肪储存相关基因表达。菌群组成受长期饮食、抗生素使用和分娩方式等因素影响。
6、睡眠不足与皮质醇升高:睡眠时间少于6小时可导致皮质醇水平升高、胰岛素敏感性下降,并增加饥饿素分泌、减少瘦素分泌。在此状态下,即使控制进食量,脂肪合成倾向仍增强。
7、药物与疾病继发因素:部分内分泌疾病如甲状腺功能减退症、库欣综合征可降低代谢率或促进脂肪重新分布。某些药物如糖皮质激素、部分抗精神病药也可导致体重增加。此类情况需由医生评估原发疾病。
权威引用方面,中华医学会内分泌学分会2021年发布的《中国超重/肥胖医学营养治疗指南》指出,肥胖治疗应以降低能量摄入、增加能量消耗为基础,同时需评估代谢率、体成分及并发症。该指南强调个体化能量目标,而非单纯减少餐次或食量。
否。体重不降可能由基础代谢率偏低、食物热效应减弱、身体活动不足、瘦素抵抗或睡眠不足等多种因素共同导致,需综合评估。
肥胖者需要常规检测甲状腺功能吗?是。甲状腺功能减退症可降低基础代谢率并导致体重增加,指南建议对超重或肥胖者进行甲状腺功能筛查以排除继发因素。
肠道菌群与肥胖之间存在因果关系吗?现有证据支持肠道菌群组成与肥胖相关,但因果关系尚未完全明确。菌群可能通过能量提取和脂肪储存调控参与肥胖发生。
睡眠时间不足会直接导致肥胖吗?否。睡眠不足是肥胖的危险因素之一,通过升高皮质醇、改变饥饿素和瘦素分泌增加肥胖风险,但并非直接唯一原因。
本文由王尧医生参与编审,最后更新于:2026-09-28 内容仅供健康科普,不能替代医生诊疗意见,详情需遵医嘱[1] 中华医学会内分泌学分会. 中国超重/肥胖医学营养治疗指南(2021). 中华内分泌代谢杂志, 2021.
[2] 国家卫生健康委员会. 中国居民营养与慢性病状况报告(2020年). 人民卫生出版社, 2020.
[3] 葛均波, 徐克成. 内科学(第9版). 人民卫生出版社, 2018.
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