杨宁主任医师
江苏省中西医结合医院 风湿免疫科
1.发病机制:重症肌无力是一种自身免疫性疾病,因免疫系统错误攻击神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体,导致传递到肌肉的神经信号受到影响,从而引发肌肉无力和疲劳。
2.症状分布:该病常见于眼部和面部肌肉。患者会出现上睑下垂、视力模糊、双眼复视等症状。这些眼部症状在重症肌无力患者中非常普遍,估计有50%-90%的患者会出现这些问题。
3.加重因素:症状通常在活动后加重,经过休息可以暂时缓解。炎热环境、感染、压力或某些药物也可能会使症状恶化。
4.诊断方法:通过检查肌肉力量、进行重复神经刺激试验、电生理检测及抗乙酰胆碱受体抗体测定可以帮助确诊。
尽管当下的医学治疗手段已经能显著改善重症肌无力的症状,但应注意定期监测病情变化,并遵医嘱进行相应的药物治疗和康复训练,以便更好地管理这种疾病。