王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.吸收:口服阿莫西林后,它会迅速从胃肠道吸收。研究表明,约70%到90%的阿莫西林在消化道中被吸收,而食物的摄入对其吸收影响不大。
2.分布:一旦进入血液,阿莫西林会在体内广泛分布。它能够渗透到多种组织和体液,包括肺、肝、胆汁、尿液和生殖器官等。阿莫西林的血浆蛋白结合率较低,通常为17%到20%。
3.代谢:阿莫西林在人体内代谢相对较少。大部分药物以原型形式通过肾脏排泄,只有少量在肝脏中转化为无活性代谢产物。
4.排泄:阿莫西林主要经由肾脏排泄。约60%至70%的药物以未变形形式通过尿液排出体外,其半衰期通常为1至1.5小时。在肾功能正常的情况下,阿莫西林的清除速度是比较快的。
阿莫西林经过胃肠道吸收后,广泛分布于体内多个部位,极少部分经过肝脏代谢,大部分则通过肾脏快速排出。对于肾功能不全的患者,可能需要调整剂量以避免药物积累导致不良反应。