何伟副主任医师
东南大学附属中大医院 胸外科
1.EGFR突变:在肺原位癌中最常见的基因突变之一是EGFR(表皮生长因子受体)突变。研究显示,大约30%至50%的肺原位癌患者携带EGFR突变。
2.KRAS突变:另一种常见的基因突变是KRAS突变,这种突变在某些肺原位癌患者中也有发现,但其发生率相对较低,大约为10%至20%。
3.ALK重排:ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排也是一种值得关注的基因改变。在肺原位癌患者中,ALK基因重排的发生率大约为3%至7%。
4.ROS1重排:ROS1基因重排是一种较少见但也存在于部分肺原位癌患者中的基因突变,发生率约为1%至2%。
5.其他基因突变:除了上述主要突变外,肺原位癌还可能涉及其他基因的突变,例如HER2、BRAF等,但这些突变相对少见。
在诊断肺原位癌时,进行基因检测有助于明确具体的突变类型,从而指导个体化治疗方案。研究和临床经验表明,针对特定基因突变的靶向治疗能够显著提高疗效。因此,了解并检测这些基因突变对于肺原位癌患者非常重要。
