什么是先天性巨结肠

病情分析：先天性巨结肠是一种由于结肠神经节细胞缺乏导致功能障碍的疾病，常见于新生儿。

1.病因：先天性巨结肠是由于胚胎发育过程中神经嵴细胞迁移异常，导致结肠缺乏神经节细胞，造成肠道肌肉无法正常收缩和放松。

2.症状：通常表现为新生儿出生后24至48小时内未能排出胎便，也可能出现腹胀、呕吐、食欲不振等症状。部分患儿在婴儿期出现慢性便秘和营养不良。

3.诊断：通过临床表现结合腹部X光或钡灌肠检查可以初步诊断。确诊需要进行直肠活检，以检测神经节细胞的缺乏。

4.治疗：主要治疗方法是手术切除无神经节细胞的肠段，并将正常肠道末端与肛门连接。目前常用的方法包括Swenson、Duhamel及Soave手术。

5.预后：大多数患儿经过正确的手术治疗后能够恢复正常生活，但一些人可能会经历术后并发症，如感染或短暂性肠功能紊乱。

早期发现和及时治疗对于改善先天性巨结肠患者的生活质量至关重要。