刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.KRAS基因突变:KRAS基因突变是一种常见的癌症驱动突变,存在于多种类型的肿瘤中。p.G13D是KRAS基因的一种特定突变形式。在子宫内膜癌中,KRAS突变的检出率约为10-20%。
2.临床意义:
预后影响:KRAS突变通常与更差的预后相关,患者可能面临更高的复发率和较短的生存期。
治疗反应:KRAS突变可以影响某些靶向治疗药物的效果,如抗EGFR疗法。由于KRAS突变可导致下游信号持续激活,使得该类治疗无效。
3.分子机制:p.G13D突变导致KRAS蛋白的第13位氨基酸由甘氨酸替换为天冬氨酸,这改变了蛋白结构,增强了其在信号通路中的活性,可能促进肿瘤细胞的生长和分裂。
早期识别KRAS突变有助于制定更精准的治疗策略,并进行更密切的病程监测。对子宫内膜癌患者进行基因检测,可以为其提供个性化的治疗方案,有助于改善治疗效果。