抗维生素D佝偻病医学定义是什么

病情分析：抗维生素D佝偻病，也称为遗传性低磷血症性佝偻病，是一种以骨骼矿化不良和骨畸形为特征的疾病。其主要原因是由于基因突变导致肾小管对磷重吸收障碍，进而引起低磷血症。

1.病因：抗维生素D佝偻病通常由基因突变引起，最常见的是PHEX基因的突变。这一基因突变会导致肾脏无法有效重吸收磷酸盐，从而造成血液中磷水平降低。

2.代谢影响：由于低磷血症，患者骨骼无法正常矿化，导致骨软化症或佝偻病，尤其在儿童患者中显得尤为明显。

3.临床表现：该病的典型症状包括腿部弯曲、身材矮小、牙齿发育异常、骨痛以及肌无力等。这些症状通常在婴幼儿期出现，并可能随着时间的推移而加重。

4.治疗方案：治疗通常包括补充磷和活性维生素D（如骨化三醇）以改善骨骼健康。针对某些基因类型的患者，可以使用特异性药物如Burosumab进行治疗，以调节磷代谢。

早期诊断和持续治疗可以帮助控制症状并改善生活质量。由于该病具有遗传性，家族中有病例的个体应考虑遗传咨询以了解潜在风险。