陈晨副主任医师
江苏省中医院 普外科
1.甲状腺髓样癌:这种癌症占所有甲状腺癌的约5%-10%。它与其他甲状腺癌不同,因为其起源于滤泡旁细胞(C细胞),这些细胞负责分泌降钙素这一激素。由于病变细胞产生这种激素,通常在诊断时可通过检测血清降钙素水平来辅助确诊。
2.家族性甲状腺髓样癌:此类型属于遗传性疾病,多见于多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2A和MEN2B)综合征患者中。在这些情况下,RET基因突变是常见的致病因素。
3.散发性甲状腺髓样癌:相较家族性类型,散发性病例更为常见,约占髓样癌的75%-80%。此类一般没有遗传背景,多发生于成年或老年时期。
甲状腺髓样癌的诊断通常依靠细针穿刺活检结合血液中降钙素和癌胚抗原的水平测定。治疗方式以手术切除为主,放化疗效果有限,因此早期诊断和干预至关重要。