魏琼主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1型糖尿病通常起病较急,多见于儿童和青少年,临床特点包括体重减轻、多饮多尿以及严重时发生酮症酸中毒。其病因是胰岛β细胞被自身免疫破坏,胰岛素绝对缺乏。实验室检查常显示胰岛自身抗体阳性,如谷氨酸脱羧酶抗体。2型糖尿病则多见于中老年人,与肥胖、家族遗传史密切相关,起病隐匿,早期以胰岛素抵抗为主,后期胰岛功能逐渐衰竭。大多数患者无明显酮症倾向,C肽水平常升高或正常。
某些特殊基因突变或内分泌疾病也可能导致糖尿病,例如单基因突变引起的青年型糖尿病、线粒体糖尿病等。这些类型往往有明确的家族史,遗传模式清晰且发病特点不同;例如MODY相对年轻,常在胰岛素尚未完全失效时呈现高血糖状态。Ⅲ型糖尿病与脑部疾病有关,需要通过专门检查排除。
某些疾病或药物会损害胰岛功能,引起继发性糖尿病。例如慢性胰腺炎、胰腺癌等胰腺疾病,以及使用糖皮质激素、噻嗪类利尿剂等药物导致的高血糖。这些病例需要结合病史和影像学检查来明确诊断。
应激状态如感染、创伤和手术可能引起暂时性高血糖,这是由于压力荷尔蒙(如肾上腺素)升高所致。这种高血糖通常在应激情况解除后自行消退,通过口服葡萄糖耐量试验可进一步判断是否为糖尿病。
甲状腺功能亢进、库欣综合征等代谢性疾病可能伴随高血糖,但并非糖尿病。甲亢患者往往有心悸、怕热、体重下降等表现,实验室检查显示甲状腺激素升高;库欣综合征患者则呈现满月脸、水牛背等特征,皮质醇异常增高。精确鉴别糖尿病类型及其合并疾病有助于选择正确治疗方案,减少用药副作用并提高疗效。
