耿良元副主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.胶质瘤的发生与家族史相关。约有5%-10%的胶质瘤患者具有家族病史,这意味着其直系亲属中也有人患有类似疾病。
2.某些特定的遗传综合征增加了胶质瘤的风险。例如,神经纤维瘤病(NF1和NF2)、李-弗劳美尼综合征、结节性硬化症和土拉诺综合征等均与胶质瘤的发病有关。
3.已知的一些基因突变可能会增加胶质瘤的发生风险。研究发现,IDH1和IDH2基因突变在胶质瘤中较为常见,这些突变通常出现在年轻患者和预后较好的亚型中。
4.环境和生活方式因素,如辐射暴露,也可能在胶质瘤的发生中起到一定作用,但这些因素通常与遗传无关。
虽然胶质瘤具有一定的遗传背景,但绝大多数病例是散发性的,与单一遗传因素无关。对于有家族病史的人群,定期体检和早期筛查有助于及时发现和治疗。