管蔚副主任医师
江苏省人民医院 普通外科
1.患有1型神经纤维瘤病的个体:1型神经纤维瘤病是一种遗传性疾病,约发生在每3000人中的1人。携带NF1基因突变的人出现乳房神经纤维瘤的概率较高。
2.家族病史:有家族成员患有1型神经纤维瘤病的个体,其自身也更容易罹患此病。这主要是由于该病具有显性遗传特性,子女遗传到致病基因的几率为50%。
3.特定年龄段的女性:乳房神经纤维瘤常在青春期后逐渐显现。在20至40岁期间的女性中,乳房神经纤维瘤的发病率相对较高。这一阶段也是女性体内激素水平波动较大的时期,可能诱发或加重纤维瘤的生长。
一些研究表明,存在其他潜在的促发因素,例如长期暴露于特定化学物质或辐射环境中,但这些影响需要更多的临床数据来确证。
因此,关注上述高风险人群的早期筛查和预防措施,是有效减少乳房神经纤维瘤发生及其并发症的关键手段。对于已有家族病史或表现出皮肤改变者,应及时就医进行相关检查。
