胡秀秀副主任医师
南京脑科医院 神经内科
1.遗传背景:SMA是一种常染色体隐性遗传病,这意味着每个父母都必须带有一个突变基因才能将疾病传递给子女。理论上,携带者夫妻在每次怀孕时有25%的几率生育患病孩子。
2.家族史:有SMA家族史的儿童风险更大。如果家庭中已有成员确诊SMA,那么其他近亲也可能存在相同基因突变。
3.特定种族或民族:尽管SMA可以影响任何种族或民族,但在某些特定人群中发病率可能更高。例如,在一些欧洲人口中,SMA的携带率约为1/40到1/60。
4.年龄:虽然SMA可以在任何年龄段发病,但最常见的形式(I型、II型、III型)通常在婴儿期或童年早期表现出症状。I型SMA一般在6个月内出现明显症状,而II型和III型SMA则分别在18个月至早期儿童期和2岁以后的某个阶段发病。
5.性别:SMA并不存在性别差异,两性患病概率相近。
进行性脊髓性肌萎缩是一种严重的神经肌肉疾病,早期诊断和干预对于改善患者生活质量至关重要。在有家族史或高风险因素时,应考虑进行基因检测和遗传咨询。
