于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 内科
1.基因治疗的目标:基因治疗的主要目标是纠正或抑制与癌症相关的基因异常。这可能包括插入健康基因以补偿缺陷基因、敲除导致癌症增长的基因或增强机体的免疫反应来攻击癌细胞。
2.疗法实施方法:
病毒载体:常用的方法之一是利用经过修改的病毒作为载体,将治疗性基因导入体内。例如,腺病毒或慢病毒可以被用于将基因直接引入癌细胞。
非病毒载体:如脂质体或纳米颗粒,也能帮助携带基因进入细胞。它们能够有效地保护基因物质并促进其传递。
3.临床试验与风险评估:基因治疗通常需要进行大量的临床试验,以确保其安全性和有效性。潜在的风险包括免疫反应、基因插入位置的不确定性导致其他基因功能障碍,以及长期效果的不明确性。
4.治疗策略结合:基因治疗通常与其他治疗方法结合使用,如化疗或靶向治疗,以提高整体疗效。个性化治疗方案根据患者具体情况调节,以实现最佳结果。
基因治疗尚处于发展的初期阶段,并不能保证对所有类型的癌症有效。研究仍在不断推进,未来可能会出现更多的创新和突破,为癌症治疗提供新的希望。
