沈波主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤科
1.EGFR基因突变在东亚地区肺腺癌患者中的发生率高达40%-50%,而在欧美地区则为10%-20%。这一地理差异使得区域性基因检测和治疗策略有着不同的侧重。
2.常见的EGFR突变类型包括外显子19缺失和外显子21的L858R点突变。这些突变通常导致肿瘤细胞对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的敏感性增加,如厄洛替尼、吉非替尼等药物,因此可以通过这些药物进行靶向治疗。
3.临床研究显示,携带EGFR突变的患者在接受EGFR-TKIs治疗后,其无进展生存期和总体生存期明显延长。在多数情况下,这些患者比起接受传统化疗的患者,可以获得更好的疗效和生活质量。
EGFR基因突变作为肺腺癌领域的重要生物标记,能够显著改善患者的治疗效果,为个性化医疗提供了基础。定期进行基因检测以确定是否存在该突变对于优化治疗方案是至关重要的步骤。
