刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.遗传性特点:遗传性肾错构瘤多与结节性硬化症相关,是一种常染色体显性遗传病。大约70%至80%的结节性硬化症患者会出现肾错构瘤。
2.多发性和双侧性:典型的遗传性肾错构瘤往往是多发性的,这意味着一个或多个肾脏内可能同时存在多个肿瘤。病变通常涉及双侧肾脏,即左右两侧的肾脏均可能受到影响。
3.复发性:由于其潜在的遗传基础,这些肿瘤可能在手术切除后再次出现。
4.年轻发病:与散发性(非遗传性)肾错构瘤相比,遗传性病例更常见于年轻人,甚至儿童。
5.伴随其他症状:由于与结节性硬化症相关,患者可能还会有皮肤、神经系统及其他器官的症状,如癫痫发作、皮肤白斑、脑部结节等。
遗传性肾错构瘤需要早期识别和长期监测,以减少并发症风险,例如出血和肾功能损害。定期影像学检查和个体化治疗方案是管理该疾病的重要措施。
