胡秀秀副主任医师
南京脑科医院 神经内科
1.格林-巴利综合征的发病机制涉及免疫系统错误地攻击健康的神经细胞。具体表现包括:
发病率较低:每年约有1-2例每10万人。
性别差异:男性患病率稍高于女性。
年龄分布:可发生在任何年龄段,但多见于年轻成人和老年人。
2.临床表现通常从四肢开始,逐步向中枢扩展,具体症状如下:
初期:下肢无力或麻木感。
进展期:无力感向上延伸至上肢、面部,甚至呼吸肌肉。
高峰期:几天至数周内达到顶峰,可能导致全面瘫痪。
3.诊断主要基于临床表现和辅助检查,包括:
神经传导速度测试:检测神经信号传导是否减慢。
腰椎穿刺:分析脑脊液中的蛋白水平。
4.主要治疗方法包括:
血浆置换疗法:清除患者血液中的有害抗体。
静脉注射免疫球蛋白:阻止免疫系统攻击神经。
康复训练:帮助恢复肌力和功能。
尽管大多数患者能够在几个月到几年内完全或部分恢复,少数病例可能遗留长期后遗症。早期识别和及时治疗对预后具有重要意义。