沈赟副主任医师
南京市第一医院 内分泌科
1.吸收与分布:扑尔敏通过口服途径进入人体后,迅速在胃肠道被吸收,然后通过血液循环广泛分布到全身组织。
2.代谢过程:在肝脏,扑尔敏经历氧化、还原、羟基化等生物转化过程。这些反应主要由肝细胞中的各种酶系介导,其中包括细胞色素P450酶系。在代谢过程中,扑尔敏被转化为多种代谢产物,这些产物大多没有药理活性。
3.排泄:经过代谢后的扑尔敏及其代谢产物主要通过尿液排出体外。少量未被代谢的药物也可能直接从尿中排泄。
4.半衰期:扑尔敏在体内的半衰期通常为数小时,这意味着在常规剂量下,大约几小时后体内药物浓度会减半。
由于扑尔敏主要在肝脏中代谢,肝功能不全的个体在使用时需格外谨慎,以免引起药物蓄积和不良反应。