谭容容副主任医师
江苏省人民医院 妇科
1.男性假两性畸形:这些患者拥有XY染色体组合和男性的内生殖腺(睾丸),但外生殖器可能部分或完全表现出女性的特征。这种情况往往由雄激素不敏感综合征、酶缺乏或其他影响雄激素作用的条件引起。
2.女性假两性畸形:这些患者拥有XX染色体组合和女性内生殖腺(卵巢),但外生殖器可能部分或完全表现出男性的特征。常见原因包括先天性肾上腺皮质增生症,这导致过多的雄激素使得女性胎儿发育出男性化的外生殖器。
3.这种状况在新生儿中比较罕见,发生率约为1/4500到1/5000例出生。这些个体可能在出生时被发现,也可能在青春期时因第二性征的异常发育而被诊断。
假两性畸形通常需要多学科的医疗团队进行诊断和治疗,包括内分泌学家、泌尿科医生、遗传学家和心理健康专家。及早的干预和个性化的治疗计划能够帮助患者更好地适应社会生活。
