刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.临床表现:骨软骨瘤通常在儿童及青少年时期发现,多数患者无明显症状,仅在影像学检查时偶然发现。有些患者可能会出现局部疼痛或肿胀,这些症状通常与肿瘤的位置、大小以及对周围组织的压迫有关。
2.影像学特征:X线检查是初步诊断的常用手段。骨软骨瘤在X线片上通常表现为与母骨相连的隆起性病灶,具有光滑边缘,外形规则。CT和MRI检查可以进一步帮助观察病灶的详细结构和软组织关系。CT扫描能够显示病灶的骨化水平,MRI则有助于评估软组织成分及关节内的变化。
3.病理特征:在必要时,可通过活检获取组织样本进行病理学分析。骨软骨瘤在显微镜下通常显示出成熟的软骨帽覆盖着致密骨质的特征,这一结构与恶性转变(如软骨肉瘤)的不规则细胞增殖不同。
4.年龄及生长模式:大多数骨软骨瘤在青春期后停止增长,而恶性病变在此之后仍可能继续扩大。肿瘤的生长模式对于鉴别诊断也有重要意义。
5.家族史和多发情况:多发性骨软骨瘤可能与遗传因素有关,如多发性遗传性软骨疣病(又称遗传性多发性骨软骨瘤),这种情况下需要关注家族史。
胫骨骨软骨瘤通常表现为良性且生长缓慢,鉴别时应特别注意与软骨肉瘤等恶性肿瘤的区别,尤其是当病变继续生长或引起明显症状时。影像学检查结合病理学分析是明确诊断的重要手段。