于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
切除的肿瘤组织应尽快放入福尔马林溶液中固定,以防止组织降解。通常,组织与固定液的比例为1:10。
固定后的标本需经过脱水、包埋等步骤处理后,才能进行切割。每片组织切片厚度通常在4-5微米之间,以便显微镜观察。
为了能在显微镜下清晰地观察细胞结构,切片通常会被用苏木精和伊红染色。这是最常用的病理学染色方法,可以区分出细胞核和细胞质结构。
根据具体需要,可以对切片进行免疫组化染色,以检测特定蛋白质或抗原,比如PD-L1、EGFR等,这对于指导后续的靶向治疗或免疫治疗具有重要意义。
现代医学常用基因测序技术分析肿瘤组织中的DNA或RNA突变,如EGFR、ALK及ROS1等基因的突变,这有助于制定更有效的个体化治疗方案。
最终,完整的病理报告将提供有关肿瘤类型、分级、切缘状态以及其他生物学行为的信息,这对于患者的预后判断及治疗选择很关键。
以上步骤确保了通过活检获得的组织信息能够有效地辅助临床决策。肺癌患者在手术后,定期的监测和随访是非常重要的,这样可以及时发现疾病的变化。
