第三代芳香化酶抑制剂是什么药

2024-11-28
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刘宇飞副主任医师

江苏省肿瘤医院 肿瘤内科

病情分析:第三代芳香化酶抑制剂是一类用于治疗绝经后女性雌激素受体阳性乳腺癌的药物。它们通过抑制芳香化酶这一酶类,减少体内雌激素的生成,从而抑制肿瘤的生长。

1.主要药物类型包括来曲唑(Letrozole)、阿那曲唑(Anastrozole)和依西美坦(Exemestane)。

2.来曲唑通常以每天2.5毫克的剂量口服,能够显著降低雌激素水平,对延缓乳腺癌复发有显著效果。

3.阿那曲唑的标准剂量为每天1毫克,也口服,可以减少75%以上的血清雌激素水平,对于防止疾病进展具有良好的作用。

4.依西美坦的推荐剂量是每天25毫克,口服,同样表现出高效的抑制雌激素生成的能力。

这些药物的共同作用机制是通过阻断体内雄激素转化为雌激素的过程,达到减少雌激素供应的目的。这类药物副作用相对较少,但仍需注意骨密度下降、关节疼痛等潜在风险。定期监测和遵循医嘱能够有效管理这些副作用。

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