刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.乳腺癌:约5-10%的乳腺癌病例与遗传有关,主要是由于BRCA1和BRCA2基因突变。
2.卵巢癌:同样,BRCA1和BRCA2基因突变也增加了卵巢癌的风险,遗传因素占据了约20%的病例。
3.结直肠癌:家族性腺瘤性息肉病和林奇综合征是导致遗传性结直肠癌的重要原因,这两种情况分别占结直肠癌病例的1%和3-5%。
4.前列腺癌:家族史是前列腺癌的重要风险因素之一,携带BRCA2基因突变的男性患前列腺癌的风险高达20倍。
5.胰腺癌:虽然遗传性胰腺癌较为少见,但仍有约10%的病例与家族史有关。
6.黑色素瘤:CDKN2A和CDK4基因突变与黑色素瘤相关,遗传因素占黑色素瘤病例的5-10%。
7.肾癌:VonHippel-Lindau综合征和其他遗传综合征与肾癌有关,部分家族性病例占到2-4%。
8.子宫内膜癌:林奇综合征不仅增加了结直肠癌风险,还增加了子宫内膜癌的风险,占遗传性病例的2-3%。
确定家族中是否存在癌症高风险基因,可以通过基因检测进行筛查。及时了解自身的遗传背景,有助于制定更有效的健康管理方案。