于韶荣主任医师
江苏省肿瘤医院 内科
1.EGFR酪氨酸激酶抑制剂:这是目前针对EGFR突变最常用的治疗方法。这类药物通过抑制EGFR信号通路的活性来阻止肿瘤细胞的生长。目前已批准的第一代、第二代和第三代EGFR-TKIs包括厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼和奥希替尼等。其中,奥希替尼因其在穿透血脑屏障及延缓耐药性方面的优势,越来越常用于一线治疗。
2.治疗效果:对于具有敏感EGFR突变的患者,EGFR-TKIs的一线治疗可显著延长无进展生存期,一般为12至18个月左右。同时,约70%至80%的患者在治疗初期会显示不同程度的肿瘤缩小。
3.耐药性:大多数患者最终会对EGFR-TKIs产生耐药性,一般在治疗后1到2年内发生。对于已经耐药的患者,需要进一步检测以确定是否存在T790M等二次突变,从而调整治疗方案,可能需要更换更高级别的TKI或者结合化疗。
4.副作用管理:EGFR-TKIs虽然广泛应用,但也可能带来皮疹、腹泻等副作用。这些副作用通常可以通过药物调节或剂量调整来管理,不会显著影响治疗连续性。
对于诊断为肺腺癌且存在EGFR1级突变的患者,靶向治疗通过精准干预可以明显改善生存质量和延长生存时间,应根据具体情况选择合适的EGFR-TKI并密切监测疗效及耐药发生。
