龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.脑电图:脑电图是诊断婴儿痉挛症的首选工具。典型的表现为高峰失律,这是婴儿痉挛症的一种特征性脑电图模式,表现为脑电活动异常的高幅慢波和不规则尖波。
2.影像学检查:核磁共振成像可以帮助识别潜在的脑部结构异常,如皮质发育不良、先天性脑畸形或低氧缺血性损伤等,这些可能与婴儿痉挛症相关。
3.实验室检查:可包括代谢筛查和遗传学检测,以检测可能引发痉挛症的代谢紊乱或遗传疾病。这些检查有助于明确病因,为治疗策略提供信息。
早期诊断和干预对婴儿痉挛症患者的长期预后至关重要。多学科合作,包括神经科医生、放射科医生和遗传学专家的共同努力,能够帮助更好地管理这种复杂的疾病。
