胡秀秀副主任医师
南京脑科医院 神经内科
1.发病原因:肌萎缩侧索硬化症的确切原因尚不明确,但约90%至95%的病例为散发性,没有家族史。其余5%至10%的病例是家族性的,与基因突变有关。
2.临床表现:患者通常在50岁至60岁之间发病,男性多于女性。早期症状包括肌肉无力、抽搐、痉挛,随后逐渐发展为全身肌肉萎缩,最终丧失行动能力和语言能力。
3.诊断方法:诊断依赖于综合评估,包括病史、体格检查、电生理检查和影像学检查。电生理检查如肌电图能够检测到肌肉和神经异常活动。
4.治疗手段:目前没有根治方法,治疗以缓解症状和延缓病程为主。药物如利鲁唑可以延长生存期,其他支持疗法包括物理治疗、职业治疗和语言治疗。
5.预后情况:多数患者在确诊后的三至五年内因呼吸衰竭去世,但有些患者能存活十年以上。
肌萎缩侧索硬化症是一种严重且进行性发展的神经退行性疾病,尽管目前尚无法治愈,但通过综合治疗可以改善生活质量和延长生存时间。
