郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.临床试验数据显示,泽布替尼显著延长了患者的无进展生存期,即疾病未恶化的时间。在一项关键性试验中,与对照组相比,接受泽布替尼治疗的患者无进展生存期得到了明显改善。
2.安全性方面,泽布替尼通常耐受性良好。常见副作用包括中性粒细胞减少、上呼吸道感染及皮疹等,但大多数情况下能够通过调整剂量或对症治疗得到控制。
3.对于存在17p缺失或TP53突变等高危特征的CLL患者,泽布替尼表现出较好的疗效。这些遗传改变通常与预后不佳相关,而泽布替尼在这些患者中的应用提供了新的治疗选择。
4.该药物已在多个国家获得批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病,尤其是对于高危组患者。
泽布替尼为慢性淋巴细胞白血病高危组患者提供了一种有效的治疗方案,能够改善生存时间并具有可控的安全性。
