刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.性质:
骨软骨瘤是一种良性肿瘤。通常由骨和软骨组织构成,常见于儿童和青少年。生长缓慢,通常不危及生命。
骨癌则为恶性肿瘤。可以侵袭周围组织并通过血液或淋巴系统转移到身体其他部位,如肺、肝等。
2.发生率:
骨软骨瘤非常普遍,约占所有骨良性肿瘤的35%。每十万人中约有1-2人受此影响。
骨癌相对罕见,占所有癌症的不到1%。常见的类型包括骨肉瘤、软骨肉瘤和尤文氏肉瘤。
3.症状:
骨软骨瘤可能无症状,也可能因压迫邻近组织导致疼痛或限制活动。大多数患者在影像学检查中偶然发现。
骨癌则会引发持续性疼痛、肿胀以及因肿瘤生长而导致的功能障碍。晚期可出现体重减轻和疲劳等全身症状。
4.诊断与治疗:
骨软骨瘤可通过X射线、CT或MRI成像技术诊断。若无症状或并发症,一般无需治疗,仅需定期观察;如需干预,手术切除效果良好。
骨癌需要活检确认诊断,并通过影像检查评估是否有转移。治疗方案包括手术、化疗和放疗,具体取决于肿瘤类型和分期。
5.预后:
骨软骨瘤预后良好,极少恶变。如果发生病变,称为软骨肉瘤,需及早处理。
骨癌的预后因类型和诊治及时性而异。早期发现和治疗有助于提高生存率。
骨软骨瘤通常为良性且生长缓慢,而骨癌则为恶性且具有侵袭性,二者在诊断和处理上有显著差别。及时医学评估对于区分这两种疾病至关重要。