龚海红主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.遗传咨询:对于有家族病史的人群,进行遗传咨询是非常重要的步骤。通过基因检测可以了解是否携带相关的致病基因。这对于计划怀孕的夫妇尤其重要。
2.产前筛查和诊断:如果夫妻双方都被确认是携带者,可以选择在怀孕期间进行产前筛查,如绒毛膜活检或羊水穿刺,以检测胎儿是否患有尼曼-匹克病。
3.新生儿筛查:一些国家和地区提供新生儿筛查项目,可以在出生时检测出某些类型的尼曼-匹克病,这有助于尽早干预和管理。
4.基因疗法研究:目前,科学界正在研究潜在的基因疗法,有望在未来提供一些治疗选项,虽然这些尚处于实验阶段,但其进展可能为高风险家庭带来新的希望。
尽管不能完全预防尼曼-匹克病,关注遗传因素和采取适当的筛查措施可以帮助及早识别和管理这种疾病。
