罗正祥主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.家族史:帕金森病患者中大约15%有家族史,这表明遗传在某些病例中起作用。虽然帕金森病本身不是严格意义上的遗传病,但某些基因突变可能增加疾病风险。
2.遗传模式:一些罕见的帕金森病类型与特定基因突变相关,如LRRK2、PINK1等。这些突变通常表现为显性或隐性遗传,可能在家族成员中传播。这些基因突变只占帕金森病病例的一小部分。
3.风险评估:在没有已知基因突变的情况下,一般人群中帕金森病的终生风险约为1%-2%。如果近亲如父母患病,风险可能略有提高,但具体数值仍然较低。
所以,从遗传角度看,尽管帕金森病可能有一定的家族聚集性,但直接从姑姑遗传给侄女的可能性较小。关注健康生活方式和定期医疗检查有助于降低潜在风险。
