许文静副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 产科
1.唐氏综合症:唐氏综合症是最常见的染色体异常之一,通常由21号染色体三倍体引起,可以通过检测胎儿DNA来诊断。
2.爱德华氏综合症:爱德华氏综合症也是一种染色体异常,通常由18号染色体三倍体引起,可以通过检测胎儿DNA来诊断。
3.开放性神经管缺陷:这是指脑和脊髓没有完全封闭的情况。胎儿DNA检测可以检测到神经管缺陷的风险。
4.地中海贫血:这是一种遗传性血液疾病,胎儿DNA检测可以检测到携带地中海贫血基因的风险。
5.囊性纤维化:这是一种影响呼吸、消化和生殖系统的遗传性疾病,胎儿DNA检测可以检测到携带囊性纤维化基因的风险。
需要注意的是,不是所有的遗传疾病都可以通过胎儿DNA检测来诊断,具体需要根据医生的建议进行检测。
