刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
目前的研究表明,针对肿瘤抑制基因的治疗确实能够在一定程度上抑制肿瘤的生成和发展。例如,利用CRISPR-Cas9等基因编辑技术修复失活的肿瘤抑制基因已经被证明可以恢复其抑制肿瘤的功能;而利用小分子化合物等药物干预肿瘤抑制基因的信号通路也可以抑制肿瘤的增殖和转移。此外,近年来还出现了一些以肿瘤抑制基因为靶点的免疫疗法,如切断PD-1/PD-L1免疫检查点等,也已经在临床试验中取得了一定的成果。
由于肿瘤具有高度异质性和遗传多样性,不同类型和不同阶段的肿瘤对肿瘤抑制基因的反应也会有所不同,因此针对肿瘤抑制基因的治疗仍然存在一定的局限性和挑战。此外,由于肿瘤抑制基因早期常常处于失活状态,因此如何及早发现和干预仍然是肿瘤治疗领域亟待解决的难题。
