郭仁宏主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.细胞表面抗原:
CD33:急性髓性白血病患者常表现出该抗原,药物如GemtuzumabOzogamicin针对CD33。
CD22:急性淋巴细胞白血病患者常表现出,该抗原为Blintumomab等药物的靶点。
2.基因突变:
FLT3突变:在AML中较常见,其突变导致细胞增殖增加。Midostaurin和Gilteritinib是针对FLT3激酶活性的药物。
BCR-ABL融合基因:与慢性髓性白血病有关,但也可在ALL中发现。Imatinib是针对该融合蛋白的药物。
IDH1和IDH2突变:这些突变会影响细胞代谢途径,Ivosidenib和Enasidenib针对相应的突变进行治疗。
3.分子信号通路:
BCL-2相关途径:BCL-2蛋白过表达可导致白血病细胞避免凋亡。Venetoclax是作用于该途径的药物。
PI3K/AKT/mTOR通路:此信号通路在多个癌症中均有参与,包括白血病。药物研发正在进行,以干扰这一通路。
急性白血病靶向治疗通过识别并攻击特定的疾病相关标志物,从而提高治疗效果。患者在接受治疗时需根据具体的靶点和突变类型进行个性化选择,以期获得最佳的治疗响应。