韦继南副主任医师
东南大学附属中大医院 骨科
1.纤维骨性病变的发生机制涉及正常骨组织的重塑,其中骨髓腔逐渐被纤维组织填充。此过程伴随着新生的骨小梁形成,但这些骨小梁的排列和结构不如健康骨骼那样坚固。
2.此类病变可能与基因突变有关,例如GNAS基因的突变,影响细胞信号传导路径,从而促进纤维组织增生。
3.从病理学角度来看,纤维骨性病变表现为纤维化、异常骨小梁形成以及纤维-骨质混合的结构,这些特征可通过组织学检查观察到。
4.症状上,纤维骨性病变通常是无症状的,但也可能导致局部疼痛、肿胀或骨折危险增加。在极少数情况下,它可能导致面部畸形或功能障碍。
5.诊断通常依赖于影像学检查,如X射线、CT扫描和MRI,以评估骨结构的改变并排除其他疾病。
纤维骨性病变尽管通常为良性,但需要定期监测以确保没有发展成更严重的问题,尤其是在影响面部骨骼时。治疗方法根据具体情况而定,可能包括药物治疗、外科手术或观察随访。