邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.乳腺癌:约5%到10%的乳腺癌病例与遗传因素相关,主要是由于BRCA1和BRCA2基因突变。这些基因突变不仅增加患乳腺癌的风险,还增加患卵巢癌的风险。还有其他与乳腺癌风险相关的遗传因素,如TP53和PTEN等基因突变。
2.子宫癌:子宫癌主要分为子宫内膜癌和宫颈癌。子宫内膜癌的一部分病例与遗传因素有关,尤其是在Lynch综合症患者中,这种遗传性非息肉病性结直肠癌综合征可能导致子宫内膜癌风险增加。宫颈癌则主要由人乳头瘤病毒感染引起,与遗传因素关联较小。
3.家族史重要性:若家族中有多名成员患有这些癌症,且年龄较轻时发病,遗传因素的可能性更高。在这种情况下,建议进行遗传咨询和必要的基因检测,以便确定个人风险。
4.基因检测和预防:对于有家族史的人群,基因检测可以帮助评估患癌风险,并指导预防措施,如定期筛查、药物预防或预防性手术。
存在遗传倾向时,应考虑通过医学途径进行适当的评估和咨询,以制定针对性的健康管理计划。