邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.在所有乳腺癌病例中,大约5%至10%与遗传性基因突变有关。BRCA1或BRCA2基因突变携带者一生中罹患乳腺癌的风险显著增加。
2.如果母亲携带BRCA1或BRCA2基因突变,那么子女有50%的概率继承这一突变,从而面临更高的乳腺癌风险。
3.并非存在这一基因突变的人群都会发展成乳腺癌;环境因素、生活方式及其他遗传因子也在疾病发生中发挥作用。
4.除了BRCA基因,其他一些基因如PALB2、TP53等也与乳腺癌风险增加有关,但其贡献较少。
对于有家族史的个体,建议进行基因检测以确定是否携带相关的基因突变。这种检测可以帮助评估患病风险,并指导预防措施和早期监测策略的制定。即便存在遗传风险,健康的生活方式和定期检查仍然是减低乳腺癌风险的重要措施。
