王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.吸收:口服利巴韦林后,它会通过胃肠道迅速被吸收,通常在服药后1到2小时达到血浆峰浓度。
2.分布:药物广泛分布于体液和组织中,其中红细胞与呼吸道分泌物内的药物浓度相对较高。
3.代谢:利巴韦林主要在肝脏进行代谢,通过磷酸化作用以活性形式存在,也可能被部分转化为不活性代谢产物。
4.排泄:主要通过尿液排泄,约61%的药物会在24小时内以原形或代谢产物的形式随尿液排出。
个体差异、肾功能状态以及其他健康因素可能影响药物的代谢速度。对于肾功能受损的患者,利巴韦林的排泄可能会减慢,因此需根据具体情况调整剂量。药物代谢的时间也可能受其他合并用药的影响。
